Ab wann nackentransparenzmessung

Nicole Wendler ist promovierte Biologin aus dem Bereich Onkologie und Immunologie. Als Medizinredakteurin, Autorin und Lektorin ist sie für verschiedene Verlage tätig, für die sie komplizierte und umfangreiche medizinische Sachverhalte einfach, prägnant und logisch darstellt. Die Nackenfaltenmessung Nackentransparenzmessung bei einem Kind im Mutterleib kann Hinweise auf eine genetische Störung geben. Als alleiniger Messwert ist die Nackenfalte allerdings wenig aussagekräftig. Nur zusammen mit anderen Werten macht die Nackenfaltenmessung eine Risikoabschätzung möglich. Erfahren Sie hier alles Wichtige über Ablauf und Aussagekraft der Nackenfaltenmessung! Die Nackenfaltenmessung Nackentransparenzmessung, NT-Messung ist eine Methode der Pränataldiagnostik und Bestandteil des Ersttrimesterscreenings. Sie hilft, das Risiko für bestimmte genetische Störungen und Erkrankungen bei Ungeborenen abzuschätzen. Ihr Arzt wird Ihnen die Untersuchung empfehlen, wenn bei Ihnen eine Risikoschwangerschaft und ein erhöhtes Risiko für kindliche Fehlbildungen bestehen.

Abwann Nackentransparenzmessung

Während der regulären Ultraschalluntersuchung kann der Arzt die Nackentransparenz anschauen und diese vermessen. Weicht diese von den Normalwerten ab und entspricht somit nicht den durchschnittlichen Werten, die gesunde Babys aufweisen, so kann das ein Hinweis auf mögliche Fehlentwicklungen sein. Das muss allerdings nicht der Fall sein und kann durch weitergehende Untersuchungen wie eine Fruchtwasserpunktion oder Blutuntersuchung näher geklärt werden. Nach der Schwangerschaftswoche bildet sich die Nackentransparenz im Laufe des Babywachstums wieder zurück. Messwerte zwischen 1 bis 2,5 mm liegen bei der Nackenfaltenmessung im Normalbereich. Ab 3 mm sprechen Ärzte von deutlich, ab 6 mm von starkt erhöht. Trisomie Diagnosen sind oft mit einem Nackentransparenzwert ab 3 mm verbunden. Wird eine abweichende Nackenfaltentransparenz per Ultraschall festgestellt, lässt das noch keinen Schluss darüber zu, ob eine Fehlbildung bzw. Sie ist lediglich nur ein Indiz dafür, dass eine erhöhte Wahrscheinlichkeit für ein Fehlwachstum, wie Herzfehler oder Chromosomenbesonderheiten, besteht.

Grundlagen der Nackentransparenzmessung

Uns interessiert, was aus unseren Patientinnen wird! Wir würden uns daher freuen, wenn Sie uns nach der Schwangerschaft Informationen zum weiteren Verlauf und der Geburt Ihres Kindes zukommen lassen. Sie können hierfür unser Online-Rückmeldesystem nutzen. Für die meisten Schwangeren ist die Frage von höchster Bedeutung, ob ihr Kind gesund ist. Sie wünschen daher eine Einschätzung, wie hoch das Risiko des eigenen Feten für eine genetische Erkrankung oder eine Organfehlbildung ist. Auf beide Fragen gibt das Ersttrimesterscreening durch die Nackenfaltenmessung sowie die frühe Feindiagnostik Antwort. Darüber hinaus wird das Risiko für schwere Komplikationen, etwa der Präeklampsie im Volksmund: Schwangerschaftsvergiftung beurteilt. Die häufigste genetische Erkrankung ist das Down-Syndrom. Hier liegt bei den fetalen Zellen ein zusätzliches Chromosom 21 vor Trisomie Das Risiko für ein Down-Syndrom steigt mit dem mütterlichen Alter. Während die Wahrscheinlichkeit einer 21 jährigen Frau für die Geburt eines Kindes mit einer Trisomie 21 bei liegt, beträgt diese bei einer 41 jährigen Schwangeren bei Je verdickter die fetale Nackentransparenz ist, desto höher ist die Wahrscheinlichkeit für eine genetische Erkrankung.

Anwendungsbereiche der Nackentransparenzmessung

Ab der Schwangerschaftswoche kann mittels Ultraschall die Dicke der Nackenfalte gemessen werden Nackenfaltenmessung , davor ist das Baby noch zu klein, der ermittelte Wert wäre zu ungenau. Eine Nackenfaltenmessung ist dem Ablauf einer herkömmlichen Ultraschalluntersuchung während der Schwangerschaft sehr ähnlich. Für eine Nackenfaltenmessung ist ein hochauflösendes Ultraschallgerät notwendig. Die Nackenfaltenmessung nimmt nur ein paar Minuten in Anspruch. Wird zusätzlich eine Blutuntersuchung vorgenommen, spricht man von einem Combined Test. So können eventuelle Fehlbildungen besser eingeschätzt werden. Mehr lesen » Untersuchungen im Mutter-Kind-Pass. Ein auffälliger Befund besteht bei einer Nackenfalte von über 2 mm. Wird bei einer Nackenfaltenmessung ein auffälliges Ergebnis attestiert, kann es dennoch sein, dass beim Baby keine Fehlbildungen auftreten und umgekehrt. Für eine sichere Abklärung der Befunde sind daher weitere Methoden erforderlich. Es besteht die Möglichkeit eines Bluttests, bei dem aus dem mütterlichen Blut die kindliche DNA untersucht werden kann NIPT, Praena Test , oder der invasiven in den Körper eindringenden Methoden wie einer Fruchtwasseruntersuchung oder Chorionzottenbiopsie.